Voltar para a Biblioteca Romer
8 mítosz a kórokozók vizsgálatáról
1. mítosz
A környezeti kórokozók vizsgálata nem javítja az élelmiszerbiztonsági programomat.
A legtöbb kórokozókra vonatkozó szabályozás a végtermék vizsgálatát írja elő, mielőtt egy élelmiszer-előállítási tétel biztonságosan forgalomba hozható és kiskereskedelmi forgalomba kerülhet. A végtermékek vizsgálatával kapcsolatban azonban számos kihívás merül fel. Először is, az olyan változók, mint a háttérmikroflóra, a gátló tulajdonságok, a pH-szint és a sókoncentráció megnehezítik a kórokozók kimutatását. Másodszor, a mintavételi módszerek és a minta heterogenitása pontatlansághoz vezethet, különösen, ha a szennyeződés szintje nagyon alacsony. Hogyan lehetnek biztosak az élelmiszer-előállítók abban, hogy a vizsgált minták száma elegendő ahhoz, hogy a tétel teljesen mentes legyen a veszélyes kórokozóktól? A környezeti vizsgálatok nagyon hasznos eszköznek bizonyultak számos élelmiszer-biztonsági programban, és az FDA élelmiszer-biztonsági modernizációs törvénye (FSDA) szerinti megelőző ellenőrzések részeként adaptálták őket. A környezeti megfigyelési programok (vagy EMP) lehetővé teszik az élelmiszer-előállító számára, hogy megtalálja a termelési területeken a növekedési réseket, és intézkedéseket tegyen az élelmiszer-szennyezéssel kapcsolatos kockázatok kiküszöbölésére. A kórokozó-szennyezés magas kockázatával rendelkező területekről mintát kell venni, mivel a környezeti vizsgálatok célja a pozitív eredmények megtalálása. A monitoring célja a potenciális kórokozók kiirtása a létesítményből és a gyártósorról, mielőtt a tényleges szennyeződés bekövetkezne, és az élelmiszer-előállítóknak korai jelzést ad a szennyeződés kockázatáról/problémájáról.
2. mítosz
A házon belüli kórokozó-vizsgálat jelentős beruházásokat igényel
A szolgáltató laboratóriumok gyakran azt mondják az ügyfeleknek, hogy túl drága és fáradságos az élelmiszer-kórokozók vizsgálata saját létesítményükben. Ez igaz lehet, ha szabványos eljárásokat (FDA BAM, ISO) alkalmaznak, mivel ezek általában sok gyakorlati időt igényelnek. Más módszerek, mint például az ELISA és a valós idejű PCR drága berendezéseket igényelnek. Valójában a házon belüli vizsgálatokhoz csak egy inkubátorra van szükség a dúsítási fázishoz és egy mérlegre a minták méréséhez. Az autokláv opcionális, és csak akkor, ha a saját táptalajokat kívánja sterilizálni, vagy a hulladékok ártalmatlanításához. Szükség lehet egy külön helyiségre is a dúsításhoz és a teszteléshez. A laterális áramlási csíkok használata esetén nincs szükség semmilyen extra berendezésre az eredmények értelmezéséhez, ezért nincs szükség jelentős beruházásra.
3. mítosz
A kórokozók vizsgálatához jól képzett személyzetre van szükség
A kórokozókra vonatkozó gyors módszerek racionalizálódtak azokból az időkből, amikor csak magasan képzett mikrobiológusok tudták elvégezni az ilyen teszteket, számtalan csővel, lemezzel és éles szemmel együtt. A módszertől függően még mindig különböző készségekre van szükség, de sok tesztkészletet képzett személyzet is hatékonyan működtethet. Nem minden vizsgálati módszerhez van szükség magasan képzett személyzetre. Sok vállalatnál előfordulhat, hogy a laboratóriumi személyzetet a gyártóüzemből helyezték át, és nem feltétlenül rendelkeznek tudományos fokozattal. A vizsgálati módszereknek ezért egyszerűnek és robusztusnak kell lenniük, minimális lépésekkel, hogy segítsék a laboratóriumi munkafolyamatok racionalizálását és minimalizálják a hibalehetőségeket. A laboratóriumnak azt is tudnia kell bizonyítani, hogy a személyzetet kiképezték az adott vizsgálati módszerre. Egyes vállalatok részt vesznek jártassági tesztprogramokban is, hogy biztosítsák, hogy a laboratóriumi személyzetük önállóan is képes legyen pontos vizsgálati eredmények elérésére.
4. mítosz
A laboratóriumi biztonsági követelmények visszatartják a kisvállalatokat a saját vizsgálatok elvégzésétől
Az úgynevezett 2. kockázati csoportba tartozó élelmiszer-kórokozók, mint például a szalmonella, a Listeria és az E.coli O157, néhány kisebb módosítással kezelhetők a helyiségekben. Az ebbe a kockázati csoportba tartozó kórokozók nem tekinthetők veszélyesnek a laboratóriumi dolgozókra és általában a közösségre. Az EN 12128 (európai szabvány), Biosafety in Microbiological and Biomedical Laboratories (US Centers for Disease Control and Prevention) és az Egészségügyi Világszervezet (WHO) Biosafety Manual (biológiai biztonság kézikönyve) szerint az ilyen helyiségeket a biológiai veszély szimbólummal kell megjelölni és a hozzáférést korlátozni kell. Csak a kórokozókkal dolgozóknak szabad bejutniuk ebbe a laboratóriumi helyiségbe. A helyiségben lévő felületeknek ellenállónak kell lenniük a vegyi anyagokkal és így a fertőtlenítőszerekkel szemben is. Ezeket a laboratóriumi biztonsági követelményeket a kis élelmiszer-előállítók könnyen kezelhetik.
5. mítosz
Nem tudom ártalmatlanítani a szennyezett vizsgálati anyagot
De igen, megteheti. Íme három lehetőség a biztonságos ártalmatlanításra: 1. Használjon autoklávot, és állítsa be a hőmérsékletet 121 °C-ra legalább 20 percre. Az anyag most már biztonságosan ártalmatlanítható maradék hulladékként. 2. Használjon mikrohullámú fertőtlenítő rendszert. Az anyag most már biztonságosan ártalmatlanítható maradék hulladékként. 3. Bízzon meg egy hulladékkezelő céget ezzel a feladattal. Ők speciális konténereket rendelnek a szennyezett hulladék összegyűjtésére és ártalmatlanítására.
Publicado em:
Mikrobiológia
6. mítosz
Pozitív teszteredmény után nincs szükség további mintaelemzésre.
Minden kereskedelmi forgalomban kapható gyors módszer szűrővizsgálat, és a "feltételezett pozitív" teszteredmény után kulturális megerősítést igényel. A megerősítéshez a feldúsított tesztrészletet szelektív agarra kell csíkozni, hogy a morfológiai és biokémiai jellemzők alapján izolálni lehessen egy tipikus kolóniát. Ez különösen igaz végtermékek vagy élelmiszerek vizsgálatakor. Környezeti minták esetében ritkán végeznek kulturális megerősítést, mivel gyakran kiegészítő higiéniai gyakorlatokat alkalmaznak. A szelektív agarlemezekre számos lehetőség létezik, a leggyakoribbak az USDA Microbiology Laboratory Guidebook (MLG), az FDA Bacteriological Analytical Manual (BAM) vagy az ISO referencia kézikönyvekben találhatók (lásd az 1. táblázatot).
7. mítosz
Nincs ok a Listeria-fajok vizsgálatára, ha L. monocytogenes a hamisító anyag.
A Listeria monocytogenes (L'mono) lehet az egyetlen szabályozott Listeria-törzs, de nem ez az egyetlen patogén. A Listeria ivanovii egy másik patogén törzs, amely előfordulhat az Ön létesítményében. A Listeria spp. (minden Listeria-törzs) vizsgálatának másik oka, különösen a feldolgozó környezetben, a növekedési rések nyomon követése. Az L'mono ugyanis potenciálisan ott is növekedhet, ahol más Listeria-törzsek jól fejlődnek. Valószínűség kérdése, hogy az L'mono jelen van-e vagy sem. Ha egy mintában sok nem patogén Listeria-törzs (például Listeria innocua) van jelen, akkor ezek a dúsítási folyamat során "túlszaporodhatnak" az L'monón, és hamis negatív eredményt okozhatnak. A szelektív dúsítás során nem lehetséges csak egy Listeria-faj (azaz L'mono) tenyésztése.
8. mítosz
Minden kereskedelmi forgalomban kapható módszer egyforma
A piacon ma rengeteg gyors módszer áll rendelkezésre, és a köztük való választás ijesztő lehet. Hogyan határozza meg egy élelmiszer-előállító, hogy melyik módszer a legjobb számára? Minden kereskedelmi forgalomban kapható gyorsmódszer két részből áll - egy dúsítási, majd egy kimutatási lépésből. A dúsítási fázisban különböző táptalajokat használnak, akár hagyományos, akár védett tápoldatokat. A fő különbség a kimutatási lépésben van. Az immunvizsgálati módszerek fehérjéket, míg a PCR-módszerek DNS-t mutatnak ki. A következő értékelési kritériumokat kell figyelembe venni: inkluzivitás, kizárólagosság, érzékenység, specificitás, kimutatási határ, reprodukálhatóság, ismételhetőség és tanúsítás (lásd a 2. táblázatot).
A gyors módszerek jelentősen különböznek egymástól a munkafolyamat, a könnyű használat és az áteresztőképesség tekintetében. A vizsgálati módszer számos egyéb jellemzője, amelyet figyelembe kell venni, a következők: a beruházási költségek, a képzés, az eredmény eléréséhez szükséges idő és a költségek. Mindezeket a tulajdonságokat figyelembe kell venni egy gyors módszer bevezetésekor. Nincs egyetlen olyan módszer, amely minden élelmiszer-előállító számára megfelelő lenne (lásd a 3. táblázatot).